CereVasc宣布其产品eShunt第二次获得FDA批准IDE研究，本次研究允许eShunt治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血（paSAH）后发生交通性脑积水。在今年2月份eShunt第一次获得FDA批准IDE研究（用于治疗正常压力脑积水）。

2022/08/11 更新 分类：热点事件 分享

11月9日，西安交大一附院结构性心脏病科张玉教授团队宣布，世界上首次经股动脉成人室缺全降解封堵器植入术获得成功，这是张玉顺教授团队继全球首次使用室缺封堵器封堵下腔型房间隔缺损手术后的又一全球首次。

2022/11/20 更新 分类：热点事件 分享

随着海洋经济的发展，人类越来越多的向沿海、海岛、海洋深蓝处开展经济活动。由此就涉及到相关的电气设备在海洋气候环境下的可靠性。

2024/07/22 更新 分类：科研开发 分享

本文围绕全球静脉介入市场现状，简要介绍静脉血管疾病的重点产品，并对市场未来发展趋势进行分析。

2021/11/09 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了心腔内超声（ICE）行业研究及心腔内超声（ICE）的应用领域等内容。

2023/04/30 更新 分类：行业研究 分享

雅培宣布FDA批准其双腔无导线起搏器---AVEIR DR上市，这是全球首款获批的双腔无导线起搏器，用于治疗患有心律减慢患者。

2023/07/06 更新 分类：科研开发 分享

本文适用于与静脉输液器具配合使用的一次性使用静脉营养袋。

2023/08/02 更新 分类：科研开发 分享

Cordis宣布其静脉血管MYNX CONTROL VENOUS Vascular Closure Device (VCD)获FDA批准，适用于6-12Fr穿刺口的静脉血管。

2024/07/16 更新 分类：科研开发 分享

2021年10月13日瓦里安，西门子公司Healthineers宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准其Embozene公司突破设备名称®微球膝动脉栓塞（GAE）治疗有症状的膝关节骨关节炎。Embozene 是一种医疗器械，已获得 FDA 批准，用于栓塞富血管肿瘤、动静脉畸形、子宫肌瘤和良性前列腺增生。

2021/10/20 更新 分类：热点事件 分享

□ 赵华龙 2014年1月1日，《特种设备安全法》正式施行，标志着我国特种设备安全工作进入了一个重要的历史时期。在此背景下，如何适应实施海洋经济发展国家战略，开展特种设备安

2015/09/13 更新 分类：其他 分享