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  • USP:API固有溶出的测试方法

    本文介绍了API固有溶出的测试方法。

    2022/08/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医药答疑】溶出曲线问答有哪些新要求?

    问:溶出曲线问答有哪些新要求?

    2023/03/31 更新 分类:法规标准 分享

  • 药物溶出基础知识

    本文介绍了药物溶出基础知识。

    2023/05/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 建立有区分力溶出曲线研究思路

    本文主要分享了建立有区分力溶出曲线的研究思路。

    2022/02/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 胶囊剂溶出度方法及影响因素的探讨

    本文主要介绍了胶囊剂溶出度试验及胶囊剂开发及溶出度研究。

    2022/03/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 奥硝唑片与参比制剂在不同介质中溶出曲线的对比研究

    仿制药一致性评价工作是监测国内仿制制剂质量的有效措施,而f2因子法作为定量描述制剂体外溶出曲线相似性的非模型依赖方法,简单易行、结果可靠。通过溶出曲线对比研究,可以直观反映不同制剂的体外释放速度和程度相似性,有利于对产品质量一致性进行更全面的评估。本文试验结果表明,被测奥硝唑片与所选参比制剂在4种介质中的溶出行为均一致,为该品种仿制药一致

    2022/03/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 自制品与参比制剂在不同介质中溶出曲线的对比研究

    仿制药一致性评价工作是监测国内仿制制剂质量的有效措施,而f2因子法作为定量描述制剂体外溶出曲线相似性的非模型依赖方法,简单易行、结果可靠。通过溶出曲线对比研究,可以直观反映不同制剂的体外释放速度和程度相似性,有利于对产品质量一致性进行更全面的评估。本试验结果表明,被测奥硝唑片与所选参比制剂在4种介质中的溶出行为均一致,为该品种仿制药一致性

    2022/05/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 口服固体制剂多规格BE豁免及体外溶出如何比较

    在仿制药的开发工作中,常常出现同一品种多个规格的情况。根据现有的法规,同一品种,多个规格,可以在符合一定条件的情况下,进行BE工作的豁免。

    2019/06/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 他达拉非片的制备及人体生物等效性研究

    本研究过程中所采用的原料前处理方式、处方工艺、经过调整的溶出方法和生物等效性研究方法,可为他达拉非片的样品研制、体外溶出和体内生物等效性研究提供相应指导。

    2023/04/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品片剂溶出度相关知识汇总

    溶出度(Dissolution rate)也称溶出速率,是指在规定的溶剂和条件下,药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度。测定固体制剂溶出度的过程称为溶出度试验(Disso

    2019/05/10 更新 分类:科研开发 分享