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欧盟医疗器械指令(MDD)或者欧盟医疗器械法规(MDR)都要求制造商要为加贴CE标志的产品签署一份符合性声明(Declaration of Conformity,简称DOC)。
2020/05/25 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了锡膏印刷不良判定与相关原因分析,元件贴装不良相关原因分析与应对及回流焊接不良相关原因分析与应对。
2021/08/16 更新 分类:科研开发 分享
本文整理了一份电子工程师急需的行业技术贴,详细分析电磁兼容的设计思路。
2022/01/13 更新 分类:科研开发 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2022/04/15 更新 分类:科研开发 分享
口溶膜,是基于透皮贴剂技术开发的一种新型口服给药系统,在不喝水或咀嚼的情况下放入口中,可在1分钟内分解或溶解。
2022/12/10 更新 分类:科研开发 分享
在药学领域,流变学的应用主要集中于注射剂、糖浆剂、凝胶剂、软膏剂、乳膏剂和透皮贴剂。
2023/04/14 更新 分类:科研开发 分享
安瓿瓶上贴上去的不干胶标签算是内标签还是外标签?我们药用聚乙烯瓶上贴的标签是外标签?
2023/07/23 更新 分类:法规标准 分享
通过对经过SMT工艺试验的产品抽样进行超声扫描,发现产品载片区(PAD)与模塑料之间存在较为严重的离层现象
2024/02/23 更新 分类:检测案例 分享
本文主要介绍了医疗器械的可浸提物和可沥滤物(E&L)研究,质谱结构解析到底怎样做可以避免鉴定错误。
2021/09/09 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了医疗器械化学表征中可浸提物与可沥滤物研究的一般流程与浸提方式。
2023/12/18 更新 分类:科研开发 分享