脊柱内窥镜技术是目前临床上治疗腰椎间盘突出的一种微创手术，始终是热点研究领域。从椎间盘镜到单通道脊柱内镜，再到近几年火热的双通道脊柱内镜，工具和技术的革新层出不穷。

2023/03/12 更新 分类：行业研究 分享

近日，国家药监局发布通知，强生公司召回近10万把质量问题吻合器，同时我们重温一下2018年修订的《吻（缝）合器注册技术审查指导原则》

2019/06/02 更新 分类：监管召回 分享

近年来，吻合器的普及和野蛮生长造成了严重的后果，鉴于此，FDA于今年4月23日发表声明，提议将外科缝合器重新归类为高风险医疗器械，并且需要对器械进行上市前审查以及性能效果研究

2019/05/15 更新 分类：科研开发 分享

12月4日，为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《吻（缝）合器注册技术审查指导原则（2018年修订）》

2018/12/04 更新 分类：法规标准 分享

澳华内式发布了旗下全球首台4K超高清消化内镜---AQ-300，这是继行业老大奥林巴斯之后又一家实现4K技术公司，与奥林巴斯标杆产品EVIS X1已旗鼓相当，达到了画质新高度。可惜奥林巴斯还未在海外宣布推出与之匹配的消化内镜。

2022/11/01 更新 分类：热点事件 分享

本文介绍了软性内镜光学成像的演进史及未来10年的技术发展指向。

2022/11/01 更新 分类：行业研究 分享

如何保持传统的减重手术的疗效，同时减少创伤、避免并发症，成为未来减少手术发展大方向。为此Endo Tools Therapeutics推出一款新型消化内镜下的减肥器械----endomina。endomina能够实现外科减重手术效果，同时降低创伤和相关并发症。endomina已经获得FDA和CE批准，最近在美国完成第一例商业化手术，在欧洲已经完成超过500例商业化手术。

2022/08/27 更新 分类：热点事件 分享

自五月份一次性内窥镜超级月之后，又一次性内窥镜获FDA批准上市，这款内镜属于波科的一次性支气管镜---EXALT Model B。这是波科第四种类型的一次性内窥镜获FDA批准上市，同时也是第7款一次性支气管镜获得FDA批准。

2021/08/12 更新 分类：热点事件 分享

化学灭菌也是一种低温灭菌。但因为物品没有包装，处理后的物品不能存储、用于以后使用。使用化学方法灭菌器械有一定的潜在毒性，尽管不同灭菌方法和灭菌剂的毒性水平和潜在暴露水平相差很大

2018/09/20 更新 分类：科研开发 分享

Zsquare的光纤内镜与传统的重复光纤内镜是不一样，Zsquare采用是其独有的聚合物成像光纤。其第一款高清一次性内窥镜Zsquare ENT-Flex已经获得FDA批准上市。

2022/07/07 更新 分类：热点事件 分享