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注射剂包装系统密封性符合要求,通常是指包装系统已经通过或能够通过微生物挑战测试。广泛意义指不存在任何影响药品质量的泄漏。
2021/12/05 更新 分类:法规标准 分享
问:注射剂药品同材质玻瓶变更(玻瓶厂家变更,其余均为发生改变,备案状态均为A)需要做包材相容性实验吗?
2023/04/01 更新 分类:法规标准 分享
本篇文章将FDA从2015年 - 2019年收到的263个冻干注射剂产品(创新药和仿制药)中确定的制造相关缺陷进行分类。
2023/07/12 更新 分类:生产品管 分享
注射剂每瓶总含量(gross content per vial)便成为药品申报资料的审核关注点,不少企业收到关于这方面的缺陷信。
2023/07/18 更新 分类:科研开发 分享
本篇文章将FDA从2015年 - 2019年收到的263个冻干注射剂产品(创新药和仿制药)中确定的制造相关缺陷进行分类。
2023/07/21 更新 分类:生产品管 分享
以文献研究为基础,结合工作实践经验,对现有注射剂包装密封完整性检测技术的相关研究进行系统总结。
2023/08/01 更新 分类:科研开发 分享
本篇《注射剂项目研发生产策略全解析系列》(中试放大的重点考量)得到的数据为技术转移及工艺验证提供直接的依据,降低此阶段的风险。
2023/09/20 更新 分类:科研开发 分享
FDA批准的第一个长效注射剂是基于PLA/PLGA递送系统的醋酸亮丙瑞林(商品:LUPRON),目前已经可提供 6 个月的API的duration。
2023/12/28 更新 分类:科研开发 分享
辉瑞旗下无菌注射剂部门 Hospira 在 12 月 21 日宣布了两次独立的召回,原因是某些药物的小瓶和注射器中可能存在玻璃颗粒。
2023/12/28 更新 分类:监管召回 分享
本文就生物大分子注射剂早期研究中配伍稳定性试验设计需要考虑的要点进行总结,希望可以给相关同仁一些参考和提示。
2024/03/21 更新 分类:科研开发 分享