本文主要研究的是在记号笔墨水配方中增加京尼平这一新型生物交联剂，持续时间可达2-3周。

2023/02/02 更新 分类：科研开发 分享

近日，CMDE官方网站将各类医疗器械、体外诊断试剂的指导原则、标准与临床评价路径重新分类整理，并以列表形式展示。

2023/02/25 更新 分类：法规标准 分享

精密医用导管具有尺寸微小、形状复杂、几何精度要求高、卫生指标高、生化稳定性高等特点。

2023/04/06 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了ISO 18562 的来历，ISO 18562 系列标准的适用范围及气路类医疗器械生物相容性评估的一般原则等内容。

2023/06/20 更新 分类：科研开发 分享

本文基于总体趋势、企业分布、注册信息、市场情况等信息从多维度解析当前心血管介入器械-导丝产品发展趋势和行业现状.

2023/07/11 更新 分类：行业研究 分享

本节仅介绍通用标准里有关ME设备对电击危险的主要防护要求及相应的电气参数检测方法。

2023/07/21 更新 分类：法规标准 分享

生物材料能够模仿天然牙齿组织的结构和功能，具有生物相容性和生物可降解性，可有效替代传统的牙科材料，从而提高治疗效果和患者的生活质量。

2023/08/13 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了医用高分子材料生物相容性的研究及评价。

2023/08/18 更新 分类：科研开发 分享

创新医疗器械特别审查程序是为了保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用

2023/09/01 更新 分类：科研开发 分享

【问】有源产品的医用电器环境要求是否需要在产品技术要求中体现？

2023/09/08 更新 分类：法规标准 分享