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  • 医疗美容激光产品技术评审路线与常见问题

    本文系统性总结了医疗美容激光产品的应用、技术指导原则、注册资料要求、技术审评路线以及常见问题。

    2024/02/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械包注册申报分析

    01医疗器械包简介 医疗器械包(器械包)是指两类及以上器械产品(至少一种为医疗器械产品),按照一定要求组合起来并实现某种特定的医疗目的的成套器械及其容器的总称。与常规

    2019/04/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 机械图纸技术要求大全

    本文介绍了机械图纸技术一般技术要求,热处理要求,公差要求,零件棱角,装配要求等内容

    2021/05/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 无源医疗器械常见注册问题答疑

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求,不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

    2024/04/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 无源医疗器械常见注册问题答疑

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求,不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

    2024/05/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 浙江器审有源医疗器械常见注册答疑

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求,不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

    2024/05/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 无源医疗器械常见注册问题答疑

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求,不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

    2024/07/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 无源医疗器械常见注册问题答疑

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求,不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

    2024/08/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 无源医疗器械常见注册问题答疑

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求,不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

    2024/11/12 更新 分类:法规标准 分享

  • ISO16763《印刷技术—印后加工—装订产品要求》正式发布

    近日,由我国主导制定的首个印刷领域国际标准ISO16763《印刷技术——印后加工——装订产品要求》由国际标准化组织(ISO)正式发布。

    2016/04/11 更新 分类:法规标准 分享