日前，肯尼亚标准管理局（Kebs）召开发布会，宣布从2015年8月1日起将实行新的进口标准化标识（ISM）。进口商需要申请并获得新的标识，其商品才能进入肯尼亚。新标识将针对每种或每

2015/08/01 更新 分类：行业研究 分享

某电器公司生产出口到丹麦的一批价值3800多美元的带激光手电筒日前因激光等级标识偏低、技术安全要求不符合欧盟EN60825-1:2007标准，存在严重视力伤害的危险，接连遭到欧盟官方通报

2015/09/10 更新 分类：行业研究 分享

中国国家邮政局日前发布《快递专用电动三轮车技术要求》征求意见稿，据征求意见稿显示，快递电动车速度不能超过15km/h，最大装载量不大于180kg，装备封闭式厢体，并具有统一蓝底白字“快递”标识。

2016/04/12 更新 分类：法规标准 分享

美国DOT备案（认证）是美国为了确保国家与公民的安全，针对交通运输工具及其零部件实施的一种强制性认证制度。根据联邦机动车辆安全标准(FMVSS)规定，凡是要进入美国市场的车辆及主要零部件产品，必须通过美国DOT认证，并在产品上印刻相应的标识。

2018/08/28 更新 分类：法规标准 分享

6月11日，天津市市场监管委官网发布天津市药监局的行政处罚信息显示，A股上市企业九安医疗一批次智能腕式电子血压计因不合规，被处以4.25万元罚款。

2019/06/12 更新 分类：监管召回 分享

我们首先将允差分为判定允差和测试允差，其中判定允差一般是依据GB/T 29862-2013《纺织品 纤维含量的标识》将产品明示的成分含量同实测含量进行允差计算和判定，而测试允差则是依据测试方法对样品进行重复测试得到的允差，其允差大小要求同方法标准精确度相关。

2021/03/16 更新 分类：实验管理 分享

医药产品属于高度监管的商品，在各级销售/使用包装中，标识赋码在确保消费者安全和品牌保护方面发挥着至关重要的作用。如果没有清晰易读的信息数据，就无法保证对法律法规的合规性、对使用者的安全，也无法避免会造成损失的供应链返溯成本。

2022/03/08 更新 分类：科研开发 分享

药品生产是一个复杂的系统工程，涉及到多个环节。每个环节相互作用，相互影响，且与药品的质量密切相关。物料是药品生产的源头，是生产出符合质量标准的产品的基础。本文将从供应商管理、物料验收、不合格物料处理、物料贮存、物料发放、物料使用、物料标识几个方面来介绍物料管理模块。

2022/12/10 更新 分类：生产品管 分享

一图读懂医疗器械临床试验质量管理相关问题

2018/02/20 更新 分类：生产品管 分享

一图看懂医疗器械设计和开发流程

2018/03/15 更新 分类：科研开发 分享