本文汇总了医疗器械产品检验报告、注册单元划分有关问答。

2022/03/13 更新 分类：监管召回 分享

本文主要介绍了哪些医疗器械产品NMPA注册时不需要开展临床试验。

2022/04/19 更新 分类：法规标准 分享

2022年第一季度批准注册49个医疗器械产品.

2022/04/19 更新 分类：监管召回 分享

本文内容为创面敷料类医疗器械产品注册6个共性问题答疑。

2022/04/25 更新 分类：科研开发 分享

2022年5月进口第一类医疗器械产品备案信息

2022/06/07 更新 分类：监管召回 分享

广东省发布179个医疗器械注册人制度试点批准产品名单

2022/07/06 更新 分类：监管召回 分享

2022年6月进口第一类医疗器械产品备案信息

2022/07/07 更新 分类：监管召回 分享

第一类医疗器械备案时产品预期用途如何要求

2022/07/11 更新 分类：监管召回 分享

19日，江西省药监局发布《江西省医疗器械产品委托灭菌方式检查要点指南（修订征求意见稿）

2022/07/20 更新 分类：法规标准 分享

产品结构组成中某个部件属于非医疗器械，是否需要注册？

2022/07/25 更新 分类：监管召回 分享