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有源医疗器械产品技术要求中是否需要载明运输和贮存条件？
2020/08/27 更新 分类：法规标准 分享
有源医疗器械产品组成中通常包含台车，电磁兼容检测时是否需要检测台车?
2020/09/17 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药监局公布了《2020年9月进口第一类医疗器械产品备案信息》
2020/10/12 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格？
2020/11/26 更新 分类：法规标准 分享
2020年11月进口第一类医疗器械产品备案信息
2020/12/07 更新 分类：其他 分享
不连接互联网的软件类产品是否可以不参照执行《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》？
2020/12/29 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药监局发布2020年12月进口第一类医疗器械产品备案信息
2021/01/07 更新 分类：科研开发 分享
今日，国家药监局发布消息，2021年2月共有344个进口第一类医疗器械产品备案
2021/03/04 更新 分类：科研开发 分享
近日，医疗器械标准管理研究所发布了《重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则（征求意见稿）》
2021/03/09 更新 分类：法规标准 分享
2021年3月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品121个
2021/05/24 更新 分类：科研开发 分享
