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美国FDA宣布，批准bluebird bio公司开发的基因疗法Zynteglo上市，用于治疗需要接受常规血红细胞输注的β地中海贫血患者。
2022/08/18 更新 分类：科研开发 分享
本文阐述了重组腺相关病毒基因疗法中工艺和产品表征的分析方法。
2022/11/24 更新 分类：科研开发 分享
Vertex Pharmaceuticals今日宣布，其和CRISPR Therapeutics联合开发的CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy（exagamglogene autotemcel，exa-cel）获美国FDA批准。
2024/01/17 更新 分类：科研开发 分享
据新华社消息，英国药品与保健品管理局于2023年11月批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法，用于治疗12岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血患者。
2024/03/21 更新 分类：科研开发 分享
近日，《自然》对“可能在未来一年对科学产生影响”的7项技术进行了综述。这7项技术分别是完整版基因组、蛋白质结构解析、量子模拟、精准基因组调控、靶向基因疗法、空间多组学、基于CRISPR的诊断。
2022/02/23 更新 分类：科研开发 分享
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2019/12/25 更新 分类：科研开发 分享
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2020/03/26 更新 分类：科研开发 分享
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2020/12/08 更新 分类：科研开发 分享
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2021/05/17 更新 分类：科研开发 分享
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2021/06/17 更新 分类：科研开发 分享
