药品研发与生产中，不论是固体制剂的溶出还是液体制剂的过滤除菌都离不开滤膜的使用，本文将针对目前已有的几种滤膜膜材进行介绍，同时针对固体制剂溶出方法开发与液体制剂研究中的滤膜吸附内容进行简单分享。

2023/02/20 更新 分类：科研开发 分享

经历了这一段时间的大浪淘沙之后， 行业内对制剂开发的思考也有了明显的改变，本文系从药物在体内的吸收过程的理解来论述其对制剂开发的影响。

2019/06/14 更新 分类：科研开发 分享

一起探讨仿制药制剂研发的核心价值所在，及围绕核心周围需要哪些组成元素，以期共同进步，提高我们的制剂研发水平

2019/11/13 更新 分类：科研开发 分享

缓释制剂常常采用不同规格的设计来满足临床需求，而该类剂型的开发往往会采用生物豁免的途径，本文系简要阐明该类制剂开发时值得思考的地方。

2020/04/28 更新 分类：科研开发 分享

本文重点从药学角度（如处方和体外溶出相似性）分析讨论多规格固体制剂规格间生物豁免的要求（包括常释及调释制剂）。

2021/02/26 更新 分类：科研开发 分享

缓控释制剂的定义，体外评价，体内评价，体内外相关性IVIVC等内容。

2021/05/31 更新 分类：科研开发 分享

本文给出了预估固体制剂含量风险的数学模型，介绍其应用；本法用于固体制剂及同类其他产品的改进、产品开发及质量控制。

2021/07/28 更新 分类：科研开发 分享

本文就中药口服制剂中辅料应用的常见问题进行了分析，以期为中药制剂研究、质量标准建立及辅料安全应用提供参考。

2022/01/07 更新 分类：科研开发 分享

本文主要研究与分析皮肤外用无菌制剂研发情况，以期为研发皮肤外用无菌制剂提供科学依据。

2022/03/16 更新 分类：科研开发 分享

截止参比制剂目录至52批，总共收集并汇总口服溶液剂的参比制剂信息，其中美国上市占比最高，有28个品种，英国上市产品1个品种即巴氯芬口服溶液。

2022/06/12 更新 分类：科研开发 分享