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  • TIVUS:超声消融RDN产品获FDA批准进行IDE研究

    SoniVie 宣布其新型专有的治疗性血管内超声产品---TIVUS获得FDA批准进行关于RDN方面IDE研究。IDE研究将基于使用前一代 TIVUS产品两项RDN临床研究结果,进一步扩展TIVUS的临床经验。

    2022/06/20 更新 分类:热点事件 分享

  • 国内首台远程心脏介入双臂手术机器人启动NMPA临床试验!

    近日消息,绍兴梅奥心磁医疗科技有限公司(以下简称“梅奥心磁”)正式启动关于“心脏电生理介入器械控制系统(商品名:Titian提香)”用于辅助房颤导管消融术的有效性及安全性NMPA临床试验。

    2022/10/29 更新 分类:热点事件 分享

  • 美敦力电生理临床试验新进展

    2022年12月5日,美敦力宣布完成Sphere Per-AF关键性试验的入组,Sphere Per-AF试验研究Affera的脉冲场消融导管技术,用于评估Sphere-9的安全性和有效性。

    2022/12/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首例生物可降解左心耳封堵器植入术完成

    近日,全球首枚Bio-Lefort生物可降解左心耳封堵器我国自主研发,于合肥高新心血管病医院顺利植入人体,行导管消融+左心耳封堵“一站式”手术。

    2023/02/25 更新 分类:热点事件 分享

  • 国产首例房颤手术机器人注册临床入组试验

    2023年2月15日,“梅奥心磁心脏电生理介入器械控制系统配合一次性使用电生理介入器械支撑器用于辅助房颤导管消融术的近期有效性及安全性临床试验”在北京院召开临床试验启动会。

    2023/02/28 更新 分类:热点事件 分享

  • 2024心血管器械四大趋势

    2024年,哪四个领域的心血管器械最值得关注?从2023年推出的新品和市场动态来看,这个答案会是经导管三尖瓣置换(TTVR)、脉冲电场消融(PFA)、肾去神经支配术(RDN)和左心耳封堵(LLAO)。

    2024/02/02 更新 分类:行业研究 分享

  • FDA批准强生Impella介入心脏泵新预期用途:治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)

    Impella是一种介入心脏泵,可以用于心源性休克、左心室卸负荷(与ECOM联合)、高危PCI治疗、室性心动过速消融和右心室衰竭的治疗。

    2024/12/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 2015年LED球泡灯将全采用非隔离电源

    LED照明的业内人士都清楚,LED驱动电源是把电源供应转换为特定的电压电流以驱动LED发光的电源转换器,它在整个照明产品的设计中看似不起眼,但却又无比关键。顺应市场的需要,降

    2015/08/28 更新 分类:其他 分享

  • BRC食品标准结构

    全 球食品标准的适用范围 《BRC全球食品标准》针对零售品牌或自有品牌的加工食品制造和初级产品的制作,或供食品服务公司、餐饮公司和食品生产商使用的食品或配料,制定了一系列

    2015/09/05 更新 分类:其他 分享

  • 插头插座产品质量监督抽查中不合格项目有哪些

    质监部门在插头插座质量监督抽查中发现的主要不合格项目,以及选购提示。

    2015/01/05 更新 分类:监管召回 分享