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2015 年 4 月 21 日 ,据商务部网站消息,近几个月,墨西哥进出口检验检疫部门加强对进口产品检验检疫证书的核查
2015/04/28 更新 分类:监管召回 分享
日前,国家食品药品监管总局发现桂林兴达药业有限公司、宁波立华制药有限公司两家企业部分违法银杏叶提取物流向保健食品企业。现将近期有关核查情况通告如下: 一、经查,截至
2015/09/24 更新 分类:其他 分享
近日,国家食品药品监督管理总局发布了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(暂行)》(下简称“工作程序”)。该程序对总局技术审评机构与省局的工作衔接、体
2015/09/24 更新 分类:其他 分享
日前,国家食品药品监管总局发现桂林兴达药业有限公司、宁波立华制药有限公司两家企业部分违法银杏叶提取物流向保健食品企业。现将近期有关核查情况通告如下: 一、经查,截至
2015/09/24 更新 分类:其他 分享
工业和信息化部办公厅关于 印发电解铝企业电耗核查手册的通知 工信厅节[2015]65号 各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门: 为进一步落实《国
2015/09/26 更新 分类:其他 分享
2018年7月1日,CNAS-RC08:2018《温室气体审定/核查机构认可规则》等三项认可规范文件将正式施行
2018/07/03 更新 分类:检测机构 分享
国家市场监督管理总局发布的《关于7批次食品不合格情况的通告》(2018年第2号)、《关于9批次食品不合格情况的通告》(2018年第7号)涉及上海市2家食品经营企业3批次不合格食品。
2018/07/17 更新 分类:监管召回 分享
药品注册生产现场核查是药品监督管理部门对所受理药品注册申请批准上市前的样品批量生产过程进行实地检查,确认其是否与核定的或申报的生产工艺相符合的过
2018/08/30 更新 分类:法规标准 分享
审核查验中心回答关于医疗器械洁净室设置、医疗器械商品名与医疗器械说明书和标签管理规定的问题
2019/04/08 更新 分类:生产品管 分享
2018年核查中心组织开展药品注册生产现场检查、仿制药一致性评价药学、生产现场检查、药品GMP跟踪检查、药品飞行检查、进口药品境外生产现场检查、药品GSP检查及国际药品GMP观察检查共计656项。
2019/08/20 更新 分类:监管召回 分享