生物可降解金属的增材制造(AM)在骨组织再生医学中显示出前所未有的前景。腐蚀疲劳性能是影响AM生物降解支架性能的关键因素之一。在该研究中制造一种具有良好疲劳极限和抗疲劳能力的锌镁陀螺支架，对其进行了测试表征，表明增材制造的 Zn-Mg支架在治疗承重骨缺损方面具有良好的潜力。

2022/12/05 更新 分类：科研开发 分享

工装函【2015】421号 各省、自治区、直辖市及计划单列市，新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门： 为提升我国增材制造产业化发展水平，根据《工业和信息化部关于发布2015年工业转

2015/09/28 更新 分类：其他 分享

骨科医疗器械增材制造是3D打印技术增长的重要驱动力，医疗器械研究机构Avicenne Medical 曾预测骨科应用在2016-2021年期间为增材制造技术带来每年约20% 的增长。

2018/09/04 更新 分类：法规标准 分享

10月15日，国家药监局发布无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2019年第70号)

2019/10/16 更新 分类：法规标准 分享

本文围绕金属增材制造骨科植入医疗器械，对其不溶颗粒残留评价方法及相关影响因素进行研究，并总结了对不溶颗粒残留评价过程中应关注的技术问题。

2019/12/13 更新 分类：科研开发 分享

国家计划首次提出对增材制造用高熵合金粉要求的检测指标，包括化学成分分析，粒度检测，松装密度检测，振实密度检测，流动性检测这几个方面。

2021/06/24 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了主要的球形金属粉末制备技术，包括气雾化法、等离子旋转电极雾化法和等离子雾化法，重点论述了技术原理和重要工艺参数对粉末特性的影响规律，并展望了3类技术的未来发展方向。

2021/12/18 更新 分类：科研开发 分享

研究人员全面回顾了目前对AM合金中结构-性能相关性的分析，总结了提高合金损伤容限的方法，包括在AM过程中改进加工条件以及退火、热等静压和喷丸强化等后处理，对AM合金现有研究结果进行总结并展望未来发展情况。

2022/02/22 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了北京爱康宜诚医疗器材有限公司生产的创新产品“金属增材制造胸腰椎融合匹配式假体系统”注册。

2023/04/21 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了西安康拓医疗技术股份有限公司生产的创新产品“增材制造聚醚醚酮颅骨缺损修复假体”注册。

2023/11/13 更新 分类：行业研究 分享