您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • GMP规范对设备管理的要求及对策

    制药设备是直接与药品接触的设备,其质量的优劣直接影响到产品质量的稳定。所以GMP对制药设备专门提出了要求,归纳起来有以下几点。

    2024/09/03 更新 分类:生产品管 分享

  • 工信部发布587项行业标准(2016年4月)

    其中机械行业标准156项、汽车行业标准35项、船舶行业标准33项、制药装备行业标准16项、化工行业标准45项、冶金行业标准35项、有色金属行业标准24项、轻工行业标准26项、纺织行业标准49项、电子行业标准72项、通信行业标准96项

    2016/04/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 工信部批准发布230项行业标准,最早10月实施

    日前,工信部批准了《卫星通信链路大气和降雨衰减计算方法》等230项行业标准,其中通信行业标准62项、石化行业标准5项、建材行业标准2项、机械行业标准88项、制药装备行业标准8项、汽车行业标准8项、航空行业标准29项、船舶行业标准2项、轻工行业标准26项。具体内容如下。

    2020/09/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 最新!555项行业标准发布(附目录)

    近日,工业和信息化部批准《化工装置管道机械设计规定》等555项行业标准。其中,化工行业4项、石化行业8项、有色金属行业5项、建材行业3项、机械行业(含制药装备)156项、汽车行业45项、船舶行业6项、航空行业48项、轻工行业68项、纺织行业103项、包装行业6项、电子行业18项、通信行业85项。

    2022/04/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 仿制原料药小试开发合成与分析该如何做

    料药项目的开发是合成、分析,甚至是制剂等多部门通力合作的结果,并且只有合作才是成功的唯一途径。

    2019/03/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 溶出度在药品评价中的作用

    本文尝试通过几个仿制口服固体制剂研发中的具体案例,来深入探讨溶出度在药品评价中的意义。

    2020/03/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 皮肤局部外用制剂的研发要求和体内外一致性评价

    本文汇总了国内外关于皮肤局部外用仿制制剂的法规文件,及相关体外、体内的评价标准。

    2020/06/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何把握好杂质研究与控制的“度”-案例解读

    秉承临床使用制剂、而非原料药的原则,针对仿制品中特有杂质,无论原料药还是制剂,均以制剂限度予以要求,便可极大程度地减少在原料药开发上的资金投入与时间成本。

    2022/02/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 软胶囊参比制剂的逆向解析

    随着软胶囊应用越来越广泛,软胶囊开始被争相研发、仿制。软胶囊参比制剂的逆向解析工作也就成为了软胶囊研发至关重要一项的工作。

    2022/07/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物临床配伍稳定性研究的方案设计策略

    本人结合研发经验以某一仿制注射液为例提供临床配伍稳定研究的方案设计策略与广大同行进行探讨。

    2024/01/17 更新 分类:科研开发 分享