医疗器械作为特殊产品，产品的安全性至关重要。从原材料至生产过程都要严格把控，一般情况下需要满足国家标准或行业内标准

2018/08/13 更新 分类：法规标准 分享

本文对国内外医用镍钛合金材料和植入物标准的现状进行分析，以期明确该领域的标准化研究方向。

2019/06/26 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了PEEK的制备，PEEK的生产工艺，PEEK材料的物化性能，医用导管及PEEK导管的生产。

2021/08/04 更新 分类：科研开发 分享

血管介入导管是医生手术中普遍使用的高值耗材。细细的一根导管，却能够助力术者解决难题。

2022/12/01 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了ISO 18562 的来历，ISO 18562 系列标准的适用范围及气路类医疗器械生物相容性评估的一般原则等内容。

2023/06/20 更新 分类：科研开发 分享

第二类医疗器械管理的敷料类产品是无菌提供的，可用于非慢性创面，那么此类产品应如何开展生物学评价呢？

2024/05/17 更新 分类：科研开发 分享

一、 超声波检测原理 超声波探伤是利用材料及其缺陷的声学性能差异对超声波传播波形反射情况和穿透时间的能量变化来检验材料内部缺陷的无损检测方法。 脉冲反射法在垂直探伤时

2015/01/17 更新 分类：实验管理 分享

近日，金属所中科院核用材料与安全评价重点实验室许道奎研究员团队与南京工业大学信运昌教授课题组合作在制备高强高耐蚀镁合金材料方面取得重要进展。该研究成果以“Evading strength-corrosion tradeoff in Mg alloys via dense ultrafine twins” 为题发表在《自然·通讯》（Nature Communications）上。

2021/08/13 更新 分类：科研开发 分享

本文归纳总结了厦门致善生物科技股份有限公司的创新医疗器械“全自动医用PCR分析仪”在临床前研发阶段做了哪些实验。

2021/11/11 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了厦门致善生物科技股份有限公司研发的创新医疗器械“全自动医用 PCR 分析系统”的临床前研发实验。

2021/12/09 更新 分类：科研开发 分享