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本文结合当前科技发展趋势，对生物技术药物进行分析和检测的方法进行阐述，期待为生物技术药物分析检测技术的长远发展作出一定贡献。
2020/10/15 更新 分类：科研开发 分享
本文结合文献介绍了介孔生物活性玻璃的组成成分对降解和生物活性的影响。
2021/03/30 更新 分类：科研开发 分享
生物相容性评价是生物材料研究中始终贯穿的主题，也是相关产品生产企业必须关注的问题，本文就整理了生物相容性评价中的相关要点，供大家参考。
2021/03/31 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了MDR法规下的微生物审核要求之微生物相关检测。
2021/11/24 更新 分类：法规标准 分享
本文解释了擦拭试验的目的和方法，该试验被推荐用于评估微生物对环境的污染，即微生物检验的卫生监测。
2022/02/22 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了生物相容性评价的主要目标，生物相容性评价方式及生物相容性评价历史和趋势。
2022/03/13 更新 分类：科研开发 分享
对无菌GMP车间环境微生物进行监测，并建立药品GMP生产企业微生物信息库，可以更好地指导药品GMP 企业实现有效的微生物管理。
2022/03/13 更新 分类：科研开发 分享
对生物相容性测试方案进行优化，根据不同种类的医疗器械需要的评价终点来开展必须的生物相容性测试。
2022/11/29 更新 分类：法规标准 分享
生物材料能够模仿天然牙齿组织的结构和功能，具有生物相容性和生物可降解性，可有效替代传统的牙科材料，从而提高治疗效果和患者的生活质量。
2023/08/13 更新 分类：行业研究 分享
本文我们将一道总结医疗器械生物学试验检测方法及标准，梳理生物学评价策略流程，厘清生物相容性是否可接受的衡量标准。
2023/08/15 更新 分类：科研开发 分享
