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医疗器械欧盟RoHS附录IV豁免条款汇总
2022/07/11 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，国家药监局标管中心发布《2022年医疗器械分类界定结果汇总》
2022/07/13 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械产品注册检验常见问题汇总
2022/07/20 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械GMP法规12个方面案例讲解
2022/07/20 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械生物相容性常见问题答疑汇总
2022/07/25 更新 分类：法规标准 分享
北京药监对有源医疗器械审评核查相关问题进行了汇总。
2022/07/26 更新 分类：法规标准 分享
关于医疗器械检验机构的资质说明
2022/07/26 更新 分类：法规标准 分享
北京市医疗器械审评核查咨询问答300问
2022/07/26 更新 分类：检测机构 分享
医疗器械无菌检验常见问题答疑汇总。
2022/07/28 更新 分类：法规标准 分享
植入性医疗器械产品的生产环境有何要求
2022/07/28 更新 分类：生产品管 分享
