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下面就是从单片机的PCB设计到软件处理方面来介绍对电磁兼容性的处理。
2023/06/29 更新 分类：科研开发 分享
《医疗器械注册质量管理体系核查指南》共有核查项目73项，其中与设计开发相关的核查19项，占比26%。
2023/07/04 更新 分类：法规标准 分享
维修不一定是在售后环节，在生产过程中也存在，比如产线的返修。在产品的设计上要考虑维修性。
2023/07/07 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍FDA 21CFR 820.30 医疗器械设计和开发控制指南的内容。
2023/07/09 更新 分类：法规标准 分享
所有稳健设计过程的第一步都是确定变量：包括变量产生的原因，如何度量它的影响，还有如何处理变量等。
2023/07/10 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械的设计控制是监管机构要求您必须确保医疗器械安全有效的证据。
2023/08/04 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了电路设计中7个常用的接口类型的关键点。
2023/09/07 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了RS485接口电磁兼容设计方案。
2023/09/08 更新 分类：科研开发 分享
本文大概说明一下电路设计中7个常用的接口类型的关键点。
2023/10/06 更新 分类：科研开发 分享
刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《医疗器械人因设计注册审查指导原则（第二次征求意见稿）》。
2023/10/11 更新 分类：法规标准 分享
