日前，戴森贸易（上海）有限公司向国家质检总局提交了召回计划，从2017年12月12日起召回部分进口空气净化暖风器。中国大陆地区受影响的产品数量共计116283台。

2017/12/12 更新 分类：监管召回 分享

为帮助企业建立合规医疗器械生产质量管理体系，本文列举了其中重点环节的审查要求，供大家参考及自查。

2020/06/29 更新 分类：生产品管 分享

2015年5月30日-6月1日，在广州海珠区琶洲保利世贸博览馆举办了“2015亚太（广州）健康呼吸博览会”。开幕式上，由广州工业微生物检测中心牵头，广州威凯认证检测有限公司、广州呼研所医药科技有限公司三方合作成立的“华南空气净化产品检测中心”举行了揭牌仪式。

2015/09/12 更新 分类：检测机构 分享

根据GMP精神，药品的质量不是单靠最后的药品检验检测出来的，而是确确实实生产出来的，所以GMP是着眼于生产的全过程，从管结果变为管因素。 空气洁净作为一个大的方面，则是GM

2015/11/03 更新 分类：其他 分享

为帮助企业建立合规的无菌医疗器械生产质量管理体系，本文列举了其中重点环节的审查要求，供大家参考及自查。

2020/07/08 更新 分类：法规标准 分享

洁净室的设计要求大家了解之后，还有一个环节，就是实验室的通风装置。一些污染气体被排除才能使洁净室达到要求的洁净程度。

2022/03/23 更新 分类：生产品管 分享

从制药车间的布局设计、空气净化设计以及耐腐蚀处理三个角度探讨了如何优化制药车间生产环境的技术问题

2023/05/16 更新 分类：生产品管 分享

空气净化工程在企业发展中具有非常重要的作用 在国家的大力支持下，越来越多的企业开始重视企业发展与环境保护之间的平衡，因为从最近几年的经验教训得知，没有了环境的长久和

2015/11/23 更新 分类：其他 分享

在化学实验室工作过的人都会有一个感受，到处都可以各种试剂的味道，即使有通风橱的存在。挥发性试剂在空气中的浓度可能不大，但是长期处于这种工作环境下，可能会对实验室的

2015/11/23 更新 分类：实验管理 分享

无菌隔离器是指配备空气清净级别ISO5级（B级）或更高洁净级别的空气净化装置，并能使其内部环境与外界环境完全隔离的装置或系统。现在我们医械相关的隔离器械大多按照百级（A级）来设计和管理。

2020/09/02 更新 分类：科研开发 分享