您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
中美欧器械审核模式和整改方式。
2021/06/30 更新 分类：科研开发 分享
GMP文件的作者可以同时作为审核人吗？
2021/11/30 更新 分类：法规标准 分享
MDSAP认证（医疗器械单一审核程序）
2022/01/29 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了现场审核过程中最容易审出问题的文件。
2023/01/31 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了医疗器械体系审核常见问题及应对策略。
2023/04/24 更新 分类：科研开发 分享
今天就为广大制造商抽丝剥茧，详细介绍我们最常用的Pre-Sub预审核。
2023/06/06 更新 分类：法规标准 分享
ISO14000认证审核常见问题汇总
2016/05/12 更新 分类：生产品管 分享
空白原始记录表格的编制，原始记录的审核
2017/10/02 更新 分类：实验管理 分享
HACCP文件审核指南（企业可依此编写HACCP文件）
2017/10/25 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械生产企业审核常见问题
2019/04/09 更新 分类：生产品管 分享
