我们知道实验室常规申请认可的大多数还是标准方法，我们多次讲过对于标准方法是要做方法的证实，而非确认，非标方法才需要做方法的确认，标准方法的证实，你可以按照下列表格

2016/06/05 更新 分类：实验管理 分享

2017 年 2 月 21 日，欧洲化学品管理署（ ECHA ）就 2- 甲基咪唑等三个物质的统一分类和标签（ CLH ）提案发布了公众咨询，物质提案及评议提交表格也相应在网站发布，公众可以在评议截

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

2017 年 04 月 04 日，欧洲化学品管理署（ ECHA ）就乙氧呋草黄等五个物质的统一分类和标签（ CLH ）提案发布了公众咨询，物质提案及评议提交表格也相应在网站发布，公众可以在评议截

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

欧盟医疗器械法规2017/745（MDR）即将于2020年5月强制实施，在新法规下技术文档要如何准备？本文以下表格内容翻译自BSI关于MDR文件准备的指导性文件，供大家交流学习。

2020/03/12 更新 分类：科研开发 分享

2021年9月29日，FDA发布FDA 510k电子提交模板（eSTAR PDF Template）。eSTAR是一个交互式的PDF表格，可指导申请人完成上市前申请文件的准备。

2022/02/18 更新 分类：法规标准 分享

记录用于记载事物或过程的文字、表格一类的文件，

2017/09/25 更新 分类：生产品管 分享

2017 年 11 月 14 日，欧洲化学品管理署（ ECHA ）就环己基羟基氮烯 -1- 氧化物钾盐等四个物质的统一分类和标签（ CLH ）提案发布了公众咨询，物质提案及评议提交表格也相应在网站发布

2017/11/20 更新 分类：法规标准 分享

2017 年 12 月 5 日，欧洲化学品管理局（ ECHA ）就噻螨酮等三个物质的统一分类和标签（ CLH ）提案发布了公众咨询，物质提案及评议提交表格也相应在网站发布，公众可以在评议截止日

2017/12/18 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械设计开发控制程序 （ISO13485-2016/ISO9001-2015） 1.0 目的： 本办法依据医疗器械质量管理体系条款，规范了产品设计开发过程的控制，以确保产品能满足顾客及有关标准的要求。

2019/10/11 更新 分类：科研开发 分享

本文通过两个表格和大家分享实验室化学试剂的分类和化学试剂标签 试剂的有效日期是影响实验结果准确性的重要因素。

2016/03/08 更新 分类：实验管理 分享