政策驱动下，中国人工智能发展迎来黄金时期中国始终强调科技兴国的重要性。数字经济时代，技术的力量更为凸显

2023/01/11 更新 分类：科研开发 分享

本文给出了医疗器械临床评价报告模板（临床比对）。

2021/09/10 更新 分类：科研开发 分享

锚具布氏硬度测试报告模板

2018/01/26 更新 分类：法规标准 分享

锚具洛氏硬度测试报告模板

2018/01/26 更新 分类：热点事件 分享

本文介绍了振动台操作规程（参考模板）

2022/07/26 更新 分类：实验管理 分享

化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化什么时间开始实施？备案资料电子化后，原先有提交要求的资料如何处理?

2024/08/28 更新 分类：法规标准 分享

美国 FDA 于 12 月 6 日发布了题为《用于规划 CDER 申报的生物研究监测（BIMO）检查的 NDA 和 BLA 内容电子递交的标准格式》定稿指南，涉及以电子方式提交药品和生物制品数据。

2024/12/11 更新 分类：法规标准 分享

【问】已上市境内生产药品再注册申请，是否直接在NMPA系统电子提交就可以，还需要提供纸质资料吗？

2024/06/28 更新 分类：法规标准 分享

2014年10月31日，韩国环境部（MOE）对外发布K-REACH第一批指定注册现有物质清单草案，草案包括518种物质。自第一批最终版清单公布后，企业将有3年时间来对化学品进行注册，在这期间，企业仍可以对这些物质进行生产和进口。

2014/11/13 更新 分类：法规标准 分享

2014年10月31日，韩国环境部（MOE）公布了第一批指定注册的现有化学物质清单草案（下简称第一批清单），共计518个物质

2015/02/10 更新 分类：法规标准 分享