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对医疗器械产品来说,医疗器械文档的管理是基础,也是实现可追溯性的重要依据。
2018/12/25 更新 分类:生产品管 分享
中国医疗器械如何办理美国医疗器械注册手续
2019/03/19 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械软件系统测试的方法,医疗器械软件系统测试的步骤
2019/08/12 更新 分类:科研开发 分享
整理了10个医疗器械常见电磁兼容问题
2019/08/13 更新 分类:科研开发 分享
有源医疗器械最重要的基础标准是什么
2020/03/23 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械包装管理培训课程
2020/06/02 更新 分类:培训会展 分享
医疗器械研发一周资讯汇总
2020/08/02 更新 分类:科研开发 分享
医疗器械专家建议关注医疗器械每个阶段的质量。
2020/09/22 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了三类医疗器械注册证取得流程及材料。
2021/05/17 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械许可证三类申办流程及材料
2021/05/20 更新 分类:法规标准 分享