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目前在欧盟认证或注册医疗器械时，会要求制造商提供医疗器械的EMDN代码。
2023/04/20 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了如何确定医疗器械产品的类别，医疗器械分类规则及怎么申请分类界定等内容。
2023/04/21 更新 分类：行业研究 分享
本文介绍了医疗器械优先审批与罕见病医疗器械临床评价。
2023/04/21 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了医疗器械临床评价相关术语定义及医疗器械临床试验相关术语。
2023/04/23 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械注册证到期后产品销售问答。
2023/09/06 更新 分类：法规标准 分享
浙江省医疗器械审评中心答疑有源医疗器械常见注册问题。
2024/09/19 更新 分类：法规标准 分享
为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的安全、有效。销售、使用的医疗器械,应当按照医疗器械注册管理办法的规定申请注册或者办理备案。专业的医疗器械注册法规解读对医疗器械企业、学员个人等多方收益!
2021/10/26 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了我国医疗器械追溯监管工作面临的难题,追溯难题的破解之法—医疗器械唯一标识,医疗器械唯一标识在医疗器械追溯监管中的具体应用及重要作用。
2022/08/01 更新 分类：监管召回 分享
介绍在用医疗器械监管的新形势，梳理现有的在用医疗器械检测资源并分析各自特点，以供医疗机构管理在用医疗器械参考用。
2018/06/21 更新 分类：科研开发 分享
欧盟医疗器械标准管理体系 欧盟医疗器械标准管理体系由指令、符合性评估程序以及协调标准组成。 根据医疗器械种类不同,欧盟在设立的医疗器械技术委员会帮助下先后制定了三个医
2018/08/03 更新 分类：法规标准 分享
