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本文介绍了MDR对医疗器械软件的临床评价要求。
2023/10/23 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了医疗器械临床试验对研究者的要求。
2023/10/24 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了如何进行医疗器械同品种临床评价。
2023/10/31 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了医疗器械临床试验文件应如何保存。
2023/11/08 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了医疗器械临床试验同品种比对验证。
2023/11/22 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了内源性药物的临床生物分析策略及指导原则解读。
2023/11/22 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了如何将临床数据与GSPR联系起来。
2023/11/27 更新 分类：科研开发 分享
今天，我与你分享一下新药临床研究的现状、趋势和前景，内容分为三部分。
2023/12/06 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了MDR植入和III类器械临床评价新指南。
2023/12/25 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了如何开始医疗器械临床评估流程。
2023/12/25 更新 分类：科研开发 分享
