贸易救济调查局签收申请后，该申请进入法定 60 天立案审查期。经审查决定立案的，贸易救济调查局要对外发布立案公告，案件随之进入调查阶段。经审查认为申请书尚未满足立案条件

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

（ 1 ）反倾销调查申请应以书面形式提出。 （ 2 ）申请书要分为保密版和公开版两种。保密版本由商务部掌握，未经申请人同意不能泄露。公开版本是将保密版中的保密信息删除后，向

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

CDMA类产品必备条件，目前在绝大部份国家在清关前查验的项目。

2017/04/22 更新 分类：生产品管 分享

一、需提供的材料： （一）《进出口食品标签审核申请书》：按要求填写完整的《进出口食品标签审核申请书》，标明申请日期、申请人签字并盖公章。 （二）食品标签样张共8份。

2015/10/22 更新 分类：其他 分享

已注册医疗器械产品，是否可以在原证基础上申请许可事项变更，增加型号？是否可以申请许可事项变更，增加配件？

2019/05/17 更新 分类：法规标准 分享

FDA《医疗器械提供反馈意见和召开会议的申请：Q-申请计划》工作指南的介绍

2020/05/14 更新 分类：法规标准 分享

【问】注册申请人申请减免注册体系核查时，如何判定本产品和对比产品具有基本相同生产条件和生产工艺？

2023/12/22 更新 分类：法规标准 分享

药品三大属性，安全、有效、质量可控；不同开发阶段要求程度不同，总体方向为~安全性证据越来越多、有效性数据越来越充分、质量控制越来越严。那么，早期的创新药，尤其是IND阶段的品种，药学质量控制如何支撑其药物属性特点和政策法规要求？笔者根据自身的项目开发经验，及法规指南的解读，总结此文，以期共同进步。

2022/05/26 更新 分类：科研开发 分享

2015 年 2 月 16 日 ，印度食品安全标准局发布 G/SPS/N/IND/95 号通报：修订 2014 年食品安全及标准《食品产品标准及食品添加剂》和《包装和标签》

2015/03/11 更新 分类：法规标准 分享

2015 年 4 月 23 日 ， 印度农业部农业与合作处发布 G/SPS/N/IND/104 号通报，拟修订 2015 年植物检疫法

2015/04/28 更新 分类：法规标准 分享