下面，我们将详细介绍中国、欧盟和美国在医疗器械可用性方面的法规要求。

2024/09/20 更新 分类：法规标准 分享

2020年4月ICH S11《支持儿科药物开发的非临床安全性试验指南》达到ICH流程第四阶段，S11专家工作组制作了第四阶段的介绍性培训材料

2020/08/31 更新 分类：培训会展 分享

2016年4月5日，美国食品药品管理局（FDA）通报，FDA关于《人类和动物食品卫生运输的法规》已上报《联邦公报》，将于4月6日发布，发布后60天生效。 该法规是《美国食品安全现代化法

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

医疗器械法规双周报202113期

2021/09/28 更新 分类：法规标准 分享

2023年7月医疗器械法规汇总

2023/08/05 更新 分类：法规标准 分享

2023年8月医疗器械法规汇总

2023/09/06 更新 分类：法规标准 分享

2023年9月医疗器械法规汇总

2023/10/11 更新 分类：法规标准 分享

2023年11月医疗器械法规汇总

2023/12/03 更新 分类：法规标准 分享

2024年1月医疗器械法规汇总

2024/02/01 更新 分类：法规标准 分享

2024年2月医疗器械法规汇总

2024/03/05 更新 分类：法规标准 分享