2012年3月26日，日本玩具协会（JTA）宣布《日本玩具安全标准第三部分化学性能》（ST-2002 Part 3）第1.3条款的要求开始实施。 热塑性弹性体树脂，如SBS, TPR，TPE等，可由各种橡胶和塑胶混

2015/09/10 更新 分类：其他 分享

2015年7月3日，欧盟《官方公报》刊登欧委会第2015/1068号实施决议，以修订于2002年制订的欧委会第2002/994/EC号决议。后者所列的保护措施，适用于所有从中国内地进口、供人食用或用作动

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

01 引言 笼统而言，ISO 10993-17:2002整部标准其实都在回答一个问题：如何计算可沥滤物的容许限值(TE)。而这个问题又会和另一个公式密切相关，即TE=TI * mB * UTF。小编今天就和大家好好聊

2020/01/15 更新 分类：法规标准 分享

实验室废气处理系统的设计必须遵循国家通风、防火、环保、节能等标准与规范，包括：《采暖、通风与空气调节设计规范》（GBJ19-87-2003）、《通风与空调工程质量检验评定标准》（GBJ304-2002）、《简明通风设计手册》（GB50194-2002）、《压缩机、风机、泵安装工程施工及验收规范》（JBJ29-2002）、《电气装置安装工程低压电器施工及验收规范》（GB50254-96）、《大气污染物综合排放

2020/08/31 更新 分类：实验管理 分享

新欧盟医疗器械新规MDR医疗器械的主要分类，新欧盟医疗器械法规MDR的主要变化，相关企业应该做好应对准备

2021/05/25 更新 分类：法规标准 分享

欧盟委员会于2012年7月24日发布修订指令“2012/19/EU”，修订“关于报废电子电气设备指令2002/96/EC”，即WEEE指令。

2018/08/16 更新 分类：法规标准 分享

美国FDA每年大约要对1050个临床试验进行视察。这些视察中，包括约700个研究者、250个IRB和100个研究机构( Steinbock，2002a)。

2022/12/29 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械风险管理的发展及新标准进展

2019/11/29 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了2019年12月底发布的和MDR代码相关的指南文件。

2020/02/03 更新 分类：法规标准 分享

MDR法规中明确规定了CE证书的一般要求，以及证书中必须包含的内容

2020/02/25 更新 分类：法规标准 分享