根据山东省药监局消息，由于2020年4月生产企业法国美德医用导管研制集团在重新确认环氧乙烷灭菌过程中，发现没有对灭菌托盘重量进行管控的问题，生产企业法国美德医用导管研制集团PRODIMED对一次性使用经外周静脉置入的中心静脉导管Peripherally Inserted Central Catheter（注册证号：国械注进20143036029）和婴儿脐动静脉导管Catheters Ombilicaux（注册证号：国械注进20153030470）主动召回。召回级别为二级。该公司召回市场中未使用的相应批次产品，并销毁召回产品。