Duett™ 血管移植系统旨在规范和简化开放手术血管手术，为心胸外科医生和血管外科医生提供一种更有效、更高效地治疗靶血管的方法。
近日，专注于新型心胸解决方案的硅谷先锋医疗器械公司 Aquedeon Medical, Inc. 表示其血管移植系统的临床研究将于 2023 年下半年启动，第一阶段试验将在最多 5 个临床站点招募 20 名患者。
胸主动脉开放手术修复涉及复杂而漫长的程序，通常需要数小时才能治疗胸主动脉瘤和胸主动脉夹层等胸主动脉疾病患者。该手术通常需要 30-45 分钟的手术时间来完成吻合，即心胸外科医生将每一根原生分支血管缝合到手术移植物上。缝合每个吻合口所需的时间会延长心肺旁路和深低温循环停止（DHCA）的时间，从而增加了接受这种手术的患者可能出现严重并发症的总体风险。
Duett 血管移植系统设计独特，旨在规范和简化胸主动脉开放手术，为心胸外科医生提供有效治疗靶血管的手段。作为一种血管连接器，它的设计目的是将原生主动脉弓分支血管连接到手术移植物上，而无需周缘缝合每个吻合口，从而可能减少 DHCA 和整个手术时间。
宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚长老会医疗中心心血管外科主任、宾夕法尼亚大学医学院外科教授Wilson Szeto博士表示："Duett血管移植系统的问世标志着外科医生在主动脉弓病变的外科治疗中又多了一种工具。Szeto博士还强调了他自公司成立以来长期参与Duett血管移植系统的发展过程，并对参与即将进行的临床试验表示了极大的热情。
Aquedeon Medical 公司首席运营官 Tom Palermo 表示:“Duett 血管移植系统是与顶尖的心胸外科医生合作开发的，该设备旨在帮助解决胸主动脉手术的复杂性和错综复杂性。缩短吻合时间是解决这一漫长而复杂手术的重要一步。"
关于Aquedeon Medical
Aquedeon medical位于美国加州，其使命是缩短开放式心胸手术中的循环停止时间。其技术 Duett™ 血管移植系统设计独特，旨在规范和简化开放式外科血管手术，为心胸外科医生和血管外科医生提供更有效、更高效地治疗靶血管的手段。
