北京药监局发布高分子医疗器械生产质量管理规范检查指南征求意见稿

2022/10/28 更新 分类：法规标准 分享

国家认可委发布CNAS-GL XX《临床化学定量检验程序性能验证指南》等3份文件网上征求意见，征求意见截止时间为2018年11月8日

2018/10/09 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，北京药监局发布《北京市聚合酶链反应（PCR）检验实验室检查指南（2024版）（征求意见稿）》。

2024/09/30 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，北京药监局发布《北京市医疗器械生产监督检查指南（征求意见稿）》

2022/08/24 更新 分类：法规标准 分享

近日，北京市药品监督管理局发布《北京市人工智能医疗器械生产质量管理规范检查指南（征求意见稿）》。

2023/11/02 更新 分类：法规标准 分享

近日，北京市药品监督管理局发布《北京市药品上市许可持有人检查受托生产企业检查指南（征求意见稿）》。

2023/11/16 更新 分类：法规标准 分享

近日，北京药监局发布《北京市手术机器人生产质量管理规范检查指南（征求意见稿）》。

2024/09/28 更新 分类：法规标准 分享

为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《医疗器械委托生产质量协议编制指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见具体内容见本文。

2021/11/16 更新 分类：法规标准 分享

12月11日，浙江省药品监督管理与产业发展研究会发布了《药品每日允许暴露量评估方法》的征求意见稿，这是自2012年EMA发布HBEL指南以来，国内首个关于药物HBEL/PDE方面的指南。

2024/12/16 更新 分类：法规标准 分享

近日，化妆品检定所发布《毒理学关注阈值（TTC）方法应用技术指南（征求意见稿）》。

2024/03/20 更新 分类：法规标准 分享