按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《心可宁胶囊中酸性红73检查项补充检验方法》等17项药品补充检验方法经国家药品监督管理局批准，现予发布。

2019/07/22 更新 分类：法规标准 分享

【发布单位】 北京市药品监督管理局 【发布文号】 【发布日期】 【生效日期】 【效力】 【备注】 http://www.bjda.gov.cn/publish/main/3/41/1294/12942915251501020653/12942915251501020653_.html?%5a%43%54%52%

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，按照国家食品药品监督管理总局相关工作安排，现将国家食品药品监督管理总局委托我局组织抽检的2015年国家保健食品安全监

2015/09/28 更新 分类：其他 分享

《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行

2015/02/08 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家食品药品监督管理总局发布《关于动物源性食品生产经营环节兽药残留若干管理规定的公告(2017年第17号)》

2017/02/24 更新 分类：法规标准 分享

2023年4月25日，山东省药品监督管理局发布《山东省医疗器械生产企业分级监管细化规定》。

2023/04/26 更新 分类：法规标准 分享

根据《国家药品监督管理局重点实验室管理办法》有关规定，为规范国家药品监督管理局重点实验室考核评估工作，国家药品监督管理局组织制定了《国家药品监督管理局重点实验室考核评估规则（试行）》。

2022/01/10 更新 分类：实验管理 分享

新修订《药品管理法》和新修订《药品注册管理办法》发布后，在药品加快上市注册程序中做出了较大的调整。本文梳理新旧法规框架下关于药品加快上市注册程序的相关规定，并详细对比新旧法规关于药品加快上市注册程序的适用范围、工作程序和审评时限的变化，随后梳理过渡期的政策，展望下一步工作变化。

2020/11/02 更新 分类：法规标准 分享

为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，2020年四川省药品监督管理局组织对医疗器械的生产、经营、使用环节进行监督抽查检验，656批（台）符合标准规定，37批（台）产品不符合标准规定。现将抽检项目不符合标准规定产品予以通告。

2021/02/04 更新 分类：监管召回 分享

在深入接触和听取公众意见的基础上， 2014 年 9 月 19 日 ，美国食品药品管理局（ FDA ）发布新闻，提出修改四项规定以加强食品安全和防范食源性疾病。这些规定最后定稿后，将会用来

2015/08/26 更新 分类：其他 分享