您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《一次性使用无菌尿道扩张器注册审查指导原则(征求意见稿)》。
2024/11/05 更新 分类:法规标准 分享
南昌市通达医疗器械有限公司对其生产的一次性使用无菌阴道扩张器主动召回
2020/01/13 更新 分类:监管召回 分享
申请注册一次性使用注射笔用针头产品,针头与注射笔的适配性需要验证哪些项目?
2020/06/18 更新 分类:法规标准 分享
今日,国家药监局发布《一次性使用乳腺定位丝注册技术审查指导原则》
2020/07/09 更新 分类:法规标准 分享
一次性使用真空采血管研发实验要求、产品标准与主要风险
2020/07/15 更新 分类:科研开发 分享
一次性使用医用喉罩对标记材料有什么特殊要求?
2021/12/13 更新 分类:法规标准 分享
今日,国家药监局发布《一次性使用微创筋膜闭合器注册审查指导原则》,内容见本文。
2021/12/16 更新 分类:法规标准 分享
近日,国家药监局批准了波士顿科学研发的“一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械”
2022/03/18 更新 分类:科研开发 分享
刚刚,器审中心发布《一次性使用输注器具产品注册审查指导原则(2022年修订版)》征求意见稿
2022/10/08 更新 分类:法规标准 分享
本文将从以下几个方面来详细阐述一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价。
2023/04/07 更新 分类:法规标准 分享