病人监护仪等含有较多和人体接触附件的有源医疗器械，进行生物相容性评价时应关注的系列问题之一

2021/10/14 更新 分类：法规标准 分享

本文较为系统地介绍了《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》的制定背景、一般要求、需要关注的主要问题，希望有助于业界更好地理解和应用该指导原则。

2023/06/18 更新 分类：法规标准 分享

本文就多肽类药物一般毒理研究、遗传毒性研究、免疫原性测定、生殖和发育毒性、杂质、安全药理测定、非蛋白原性氨基酸等相关内容进行简单总结分享。

2023/12/14 更新 分类：科研开发 分享

微生物屏障性能是医疗器械包装材料的一项重要指标，在包装评价材料的微生物屏障性能时，可以根据材料的透气性及临床环境，进行相应的测试评价。

2024/03/06 更新 分类：科研开发 分享

本期文章我们就跟大家分享一下有源医疗器械使用期限（有效期）验证的相关内容。我们将从基本定义、评价方式、评价路径、影响因素等分别进行说明。

2024/12/13 更新 分类：科研开发 分享

由于不同的 稀土 元素的用途差别很大，因此需求变化也很大，分离出单一稀土的价格也相差甚大。所以，在评价一个矿山的开采价值时必须要了解混合稀土中各稀土元素的含量即稀土

2019/03/19 更新 分类：法规标准 分享

胶黏剂是一种出色的胶粘化工品，是通过粘合作用使被粘物结合在一起的物质，具有一定的评价标准。

2019/10/28 更新 分类：法规标准 分享

实验室对供应商的评价中存在一些问题，供应商评价体系过于简单，不能涵盖许多重要的评价要素。例如，对于提供服务机构的环境条件和技术能力没有关注，对于试剂耗材没有经过验

2016/07/03 更新 分类：实验管理 分享

供应商包括生产商和代理商，评价供应商最好是直接评价生产商，但有的时候只采购一点点物品，你不可能直接去找生产商，只能通过代理商采购，那就评价代理商。

2016/08/03 更新 分类：实验管理 分享

2018年8月31日，国家药品监督管理局发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号）（下文简称1号令），它给医疗器械注册人提出了一系列新的工作要求，其中就包括对上市后的医疗器械撰写定期风险评价报告。本文对在撰写该报告过程中可能遇到的常见问题做科普与解答。

2020/09/18 更新 分类：科研开发 分享