实验室为确保其相关检测或校准结果的准确性和一致性,应将设备的量值溯源至国家基准

2018/11/19 更新 分类：实验管理 分享

连接器组装后运行出现短路的异常，该短路异常失效比例为50%，客户反馈异常批次使用的原料含40%的回收料。客户委托实验室进行比对测试，分析产生异常的原因如下：连接器所使用原料的不一致性使得连接器制品在电性能上产生差异，进而导致在组装后运行中出现短路现象。建议使用TGA手段进行原料监控，并严格把控回收料质量，以保障产品稳定。

2021/11/20 更新 分类：检测案例 分享

衡器计量实验室必须保证检定结果的准确性、一致性、溯源性和法制性，具体应从以下几个方面开展工作。

2023/11/14 更新 分类：实验管理 分享

当原辅料或包装材料到货时，评价室应收到发自物料部的一份化验申请单、一份厂商的化验证书。成品生产完成后，评价室应收到生产部的化验申请单。评价人员检查过这些资料后根据化验申请单在批化验记录相应位置上填写代号、批号、名称，并将化验申请单和批化验记录发至取样员。对于增补取样，由评价室填写化验申请单，在备注栏内注明“增补取样”。

2021/03/08 更新 分类：法规标准 分享

药械组合产品以安全有效为上市的首要原则，这就需要从不同角度全面思考评价方法，以保证组合产品整体安全有效。在现阶段，如何更好地遵循药械组合产品研发评价一般规律，同时鼓励创新，推动药械组合产品研发、管理与评价水平进一步提高，使药械组合产品能充分发挥临床治疗的优势和特色，是研发者、生产者及监管机构都需要深入思考的问题。本文从技术评价角度，结

2022/03/11 更新 分类：科研开发 分享

2015 年 8 月 21 日 ，韩国食药厅（ K FDA ）发布消息，根据《 食品卫生法 》所制定的 “ 食品基准及规格 管理 基本计划 ” ，将进行每 5 年为一个周期的首次食品规格基准的全面再评价。

2015/08/31 更新 分类：法规标准 分享

8月21日，韩国KFDA发表消息称，根据《食品卫生法》所制定的食品基准及规格管理基本计划，将进行每5年为一个周期的首次食品规格基准的全面再评价。 这次进行全面再评

2015/09/18 更新 分类：实验管理 分享

一、环境因素识别不充分、评价不准确 1.环境因素中没有把危险废弃物识别出来。 2.重大环境因素的确定不准确。主要是对重大环境因素的评价准则理解不够，把握不准，对通过日常管

2016/09/27 更新 分类：其他 分享

【发布单位】 国家发改委 环境保护部 工信部 【发布文号】 公告2016年第8号 【发布日期】 2016-04-08 【生效日期】 【效力】 【备注】 《清洁生产评价指标体系制（修）订计划（第一批

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

2017 年 2 月 8 日，美国农业部发布 9970.1 （修订第一版）指令，修订国外食品安全检验体系初始和恢复等效评价决定指令。该指令要点包括： 1. 列明按外国政府要求作出初始和恢复等效

2017/04/22 更新 分类：其他 分享