实验室仪器设备众多，每个仪器都有各自的校准标准，为了方便大家使用，故为大家总结了常用的526份校准或者检定的仪器标准，希望能对你所有帮助。

2022/11/07 更新 分类：法规标准 分享

【问】请问一下制剂中试车间除了需要符合GMP规定，还有其他什么要求吗，比如说占地面积、仪器设备、一批制剂规定量等要求，有什么指南吗？谢谢

2024/05/13 更新 分类：法规标准 分享

请问：自校准应满足哪些条件？是否对校准人员有资质要求？是否对自校准环境有要求？哪些仪器设备不能进行自校准？以上问题的法规出处或执行依据是什么？

2024/10/10 更新 分类：法规标准 分享

药品研发中残留溶剂检查方法的选择和验证要点

2018/05/02 更新 分类：科研开发 分享

【医疗器械】产品耗材与稳定性验证相关问题

2018/10/19 更新 分类：法规标准 分享

按照GMP的顺序，小编把无菌医疗器械生产需做的验证和确认项目整理如下。

2019/02/21 更新 分类：生产品管 分享

医疗器械验证和确认关键项目一览

2020/05/14 更新 分类：法规标准 分享

方法验证的目的是通过测试会造成粒径结果差异的所有可能参数，以确定方法的稳健性和完整性。

2020/07/02 更新 分类：科研开发 分享

本文整理了做医疗器械CE认证时详细的检测和验证内容。

2021/01/28 更新 分类：法规标准 分享

本文详细介绍了工艺设备确认与验证的关键点等内容。

2021/06/05 更新 分类：科研开发 分享