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本文会继续和大家讨论参考测量程序所要包含的内容。
2020/01/20 更新 分类：法规标准 分享
器审中心对现行立卷审查要求进行全面修订
2021/11/24 更新 分类：法规标准 分享
临床试验通常有哪些评价指标？
2022/05/07 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了什么是设计转换，设计转化法规标准要求及设计转换的时机等。
2023/02/20 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了将真实世界证据用于器械临床评价及FDA依据真实世界证据决策案例。
2022/03/30 更新 分类：科研开发 分享
IVDR将于2022年5月26日强制执行，很多体外诊断试剂厂商觉得时间还早，法规狗却深深觉得已经不早了，因为相比较MDR对于医疗器械企业的影响，IVDR对于体外诊断试剂的厂商影响更大
2019/04/22 更新 分类：科研开发 分享
今天主要跟大家讨论如何定出体外诊断试剂的参考区间，参考区间主要是针对定量的体外诊断试剂而言的，参考区间评估的内容非常多，我们会分两节微课来和大家介绍。
2019/09/02 更新 分类：科研开发 分享
《体外诊断试剂注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过，现予公布，自2021年10月1日起施行。
2021/08/31 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，国家药监局发布公告，为规范体外诊断试剂分类管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），国家药品监督管理局组织制定了《体外诊断试剂分类规则》，现予发布，自发布之日起施行。
2021/10/29 更新 分类：法规标准 分享
对于体外诊断试剂注册和生产项目来说，需要洁净生产环境意味着较大的前期资金投入，多数情况下，体外诊断试剂产品需要在洁净环境中生产，但，不是全部。
2022/08/22 更新 分类：生产品管 分享
