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  • 顶空气相色谱法同时测定儿童药品中8种残留溶剂

    建立了顶空气相色谱法同时测定10种儿童药品中甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、异丙醇、四氢呋喃、正庚烷、甲苯8种有机溶剂残留量。

    2024/09/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 毛细管区带电泳法测定儿童药品中6种着色剂

    建立羟丙基-β-环糊精修饰的毛细管区带电泳法测定儿童药品中6种着色剂的含量。

    2024/10/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 儿童药品包装设计中的修辞性叙事

    设计者以药品包装的叙事性为特点抚慰儿童的幼小心灵,不再“谈药色变”,在降低防备心的同时给儿童以生理和心理情感上的双重慰藉,使吃药的过程变为有趣且安全的主动性行为。

    2022/07/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 2021年我国47个儿童用药获批上市,儿童用药研发加速

    近年来,国家药监局着力提高儿童用药安全性和可获得性,将“支持研发严格监管儿童药”作为“药品监管惠企利民十大项目”之一加快推进。一系列鼓励儿童用药创新研发的政策红利持续释放,我国儿童用药研发和审评审批数量持续增长。

    2022/06/29 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA针对儿科药物的管理策略解析

    儿童药市场巨大,潜在规模1000亿以上,卫计委也多次发文鼓励研发儿童药。

    2019/05/15 更新 分类:监管召回 分享

  • 《儿童用药( 化学药品) 药学开发指导原则( 试行)》解读

    为更好地促进国内制药企业儿童用药的开发,提升儿童用药质量,国家药品监督管理局于2020 年12 月31 日正式发布了《儿童用药( 化学药品) 药学开发指导原则( 试行) 》。本文旨在结合儿童用药的药学研发特点,对该指导原则主要特点和关键部分进行介绍,供业界同仁参考,以便于在开发儿童用药过程中更好地理解和运用该指导原则加快儿童用药的开发。

    2022/01/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 儿童药物研发政策红利暨技术指导原则梳理

    自2015年国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发﹝2015﹞44号)以来,国家卫生部门及国家药监机构出台众多政策法规鼓励企业进行儿童药研发,并出台相关研究技术指导原则用于指导儿童药研发。故本文就儿童药开发,从政策红利、研发技术指导原则、鼓励研发儿童药品清单三方面进行阐述分享,不足之处欢迎大家指正。

    2022/12/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 药品加快上市程序在儿童用药注册体系中的作用与思考

    儿童用药研发困难是全世界面临的难题。由于儿童用药研发难度较大、研发成本高、周期长,同时儿童用药服药时间周期较短,与成人用药的市场相比,市场回报较低,加剧了企业对儿童用药研发不活跃的状况。为了鼓励儿童用药研发,各个国家或地区通过诸多措施鼓励儿童用药的研发。本研究通过对美、欧、日、中等国家及地区为加快儿童用药上市而制定的特殊政策、发布的相

    2022/12/03 更新 分类:行业研究 分享

  • 近5年批准上市的神经系统儿童用新化学药品简述

    本文汇总了2017 年年初至2022 年6 月底按照化学药品注册分类批准上市的治疗儿童神经系统疾病的新化学药品,根据药品说明书以及相关文献,简要介绍这些儿童用新化学药品的概况、适应症、作用机制、剂型与规格、品种特点等相关情况。

    2023/02/13 更新 分类:行业研究 分享

  • 药审中心发布第一批3个药品说明书增加儿童适应症和用法用量修订意见

    为保障儿童用药安全有效,解决我国儿童用药临床工作中存在的药品说明书修订滞后,特别是已有循证医学证据的儿童适应症、用法用量、注意事项、不良反应等内容不能及时纳入说明书,影响儿童用药问题

    2018/09/30 更新 分类:法规标准 分享