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药监局规定I类器械严禁添加成分
2021/08/20 更新 分类：法规标准 分享
本文汇总了防护类医疗器械注册申报常见问题答疑
2021/12/03 更新 分类：法规标准 分享
无源医疗器械“组合包类”产品注册问题答疑。
2021/12/24 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了深圳医疗器械二类注册流程。
2022/03/03 更新 分类：法规标准 分享
IVDR Class D类通用规范CS正式发布
2022/07/06 更新 分类：法规标准 分享
三类医疗器械是否可以与药品共线生产？
2023/01/13 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了医用射频类设备技术与市场分析。
2023/03/04 更新 分类：行业研究 分享
医用敷料贴被划分为一类, 二类和三类医疗器械。
2023/03/07 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了消融类创新医疗器械产品与技术分析。
2023/08/24 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了MDR植入和III类器械临床评价新指南。
2023/12/25 更新 分类：法规标准 分享
