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  • 2016年世界各地区化学行业难言乐观

    据美国《化学工程新闻》报道, 2016 年全球各地区化学工业总体难言乐观。 美国 2015 年美国化学工业面对严峻的经济形势。美元走强影响产品出口。贸

    2016/03/21 更新 分类:行业研究 分享

  • 2016年全球化学品法规盘点——中国危化品登记、中国危货运输

    随着我国化学工业迅猛发展,化学品的生产、加工、运输规模不断扩大,化学品的种类、产量、使用量以及有毒有害物质的排放量急剧增加,因缺乏有效管理而引发的化学品安全事故和

    2017/04/22 更新 分类:其他 分享

  • 化学合成原料药车间设计探讨

    化学合成原料药是指工业生产中各种化学原料在一定条件下通过化学反应得到具有一定药效的产品,再经过结晶、干燥等工序使其达到药品的各种指标的原料药生产方法

    2018/10/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验室环境要求及化学药品管理

    本文介绍了实验室环境要求及化学药品管理:满足该实验室工作任务的要求;实验室化学药品的管理,常用危险化学品的分类,化验室试剂存放要求。

    2021/08/31 更新 分类:实验管理 分享

  • 物质结构分子极性判断方法

    化学键学习过程中我们会遇到一个概念,就是化学键的极性,如何判断化学键的极性以及分子的极性也是高种化学考察的一个重要知识点,本文将进行讲解。

    2022/07/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 化学原料药的制备工艺研究

    本文对化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则进行解读,通过结合化学原料药注册申报中一些有代表性的问题,尝试对《化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则》进行解读。

    2023/02/09 更新 分类:科研开发 分享

  • CDE专家:浅析化学药品贮藏条件的制定

    本文对国内外有关化学药品贮藏条件的法规指南、现行药典进行调研和对比分析,结合已上 市药品贮藏条件表述存在的问题,提出化学药品贮藏条件制定的考虑与建议,以期为化学药品贮藏条件规范 化提供参考。

    2023/03/08 更新 分类:生产品管 分享

  • 化学药创新药注册核查主要问题分析及对策

    本文从化学药创新药注册核查任务的特点进行研究,梳理了化学药创新药注册核查任务的基本情况,通过对 2019—2021 年化学药创新药注册核查中发现的主要问题进行归纳、总结和分析。

    2023/08/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 化学实验室应采取哪些防火措施?

    化学实验室的种类很多,按实验内容分为无机化学实验室、有机化学实验室、高分子化学实验室、分析化学实验室和物理化学实验室等。这些实验室的共同特点是,化学物品种类繁多。

    2016/10/14 更新 分类:实验管理 分享

  • 医疗器械化学表征的原理、应用和流程

    获取化学信息的过程,这个过程可以通过文献综述收集信息或者通过化学实验生成需要的信息。新定义增加了收集信息的内容,与ISO 10993-1:2018优先收集物理/化学信息进行生物安全性评价的宗旨相契合,意味着通过收集全面的信息可以证实材料或器械等同性的情况下,不再需要进行化学实验或者生物试验。

    2022/10/13 更新 分类:科研开发 分享