2023年8月24日，富士胶片公司旗下的FUJIFILM Healthcare Americas获得美国FDA的510(k)认证，正式推出其新型1.5T 磁共振成像（MRI）系统 ECHELON Synergy。

2023/08/25 更新 分类：科研开发 分享

佳能医疗系统（中国）有限公司报告，由于 在自旋回波序列扫描中，操作者在稳定模式开启（Steady Mode ON）的情况下使用呼吸门控时，控制台上显示的SAR值可能低于实际SAR值的 原因， 东芝医疗系统株式会社 对其生产的 超导型磁共振成像系统（注册或备案号：国食药监械（进）字2014第3283425号，国食药监械（进）字2014第3283623号）主动召回。

2018/06/11 更新 分类：监管召回 分享

自《创新医疗器械特别审批程序》发布以来，截止2018年12月31日，已有197个产品进入创新医疗器械特别审查通道，批准神经外科手术导航定位系统、正电子发射断层扫描及磁共振成像系统等54个产品注册

2019/01/21 更新 分类：科研开发 分享

今日，国家药监局发布《医用成像器械通用名称命名指导原则》

2020/06/30 更新 分类：法规标准 分享

近日，浙江药监局发布《医用红外人体测温成像设备技术审评要点(试行)》

2020/12/13 更新 分类：法规标准 分享

截至目前，江苏省食品药品监督管理局承担的为期两年的《国家药品安全“十二五”规划》涉及的食道支架、磁共振成像系统、宫内节育器等5个医疗器械品种的重点监测工作已全部顺利

2017/08/10 更新 分类：其他 分享

近日，全球健康科技领导者皇家飞利浦宣布，将在2024年北美放射学会年会（RSNA 2024）上推出行业首款宽腔、高性能的无氦1.5T磁共振成像（MRI）设备——BlueSeal。

2024/11/25 更新 分类：科研开发 分享

凝胶成像分析系统使用的注意事项

2022/10/15 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了凝胶成像系统的原理及应用，凝胶成像系统具体可以用于哪些实验分析，凝胶成像分析系统的分类及结构，如何选择凝胶成像仪。

2021/11/19 更新 分类：实验管理 分享

2024年11月13日，通用电气医疗（纳斯达克股票代码：GEHC）宣布，其Signa Magnus磁共振成像（MRI）扫描仪已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。

2024/11/15 更新 分类：科研开发 分享