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医疗器械注册申报时要明确产品的使用期限。
2018/04/13 更新 分类:实验管理 分享
医疗器械研发流程及注意事项
2018/05/04 更新 分类:科研开发 分享
无菌、植入医疗器械常见技术问题与答案
2018/04/25 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械产品技术要求内容、医疗器械产品技术要求编制依据
2018/05/06 更新 分类:法规标准 分享
2018版《创新医疗器械特别审查程序》2018年12月1日起施行
2018/11/05 更新 分类:法规标准 分享
对医疗器械产品来说,医疗器械文档的管理是基础,也是实现可追溯性的重要依据。
2018/12/25 更新 分类:生产品管 分享
中国医疗器械如何办理美国医疗器械注册手续
2019/03/19 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械软件系统测试的方法,医疗器械软件系统测试的步骤
2019/08/12 更新 分类:科研开发 分享
整理了10个医疗器械常见电磁兼容问题
2019/08/13 更新 分类:科研开发 分享
有源医疗器械最重要的基础标准是什么
2020/03/23 更新 分类:法规标准 分享