有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？

2020/07/07 更新 分类：法规标准 分享

有源类医疗器械产品说明书应注意什么？

2021/02/19 更新 分类：法规标准 分享

有源类医疗器械产品标签应注意什么？

2021/02/19 更新 分类：法规标准 分享

可吸收止血产品体外降解试验需考虑哪些因素？

2022/03/24 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械申报注册时如何填写产品概述

2022/08/07 更新 分类：监管召回 分享

问：可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？

2023/02/03 更新 分类：法规标准 分享

【问】临床试验产品的生产活动应满足哪些要求？

2023/09/15 更新 分类：法规标准 分享

【问】牙胶尖产品的充填及封闭效果应如何评价？

2023/12/13 更新 分类：法规标准 分享

【问】产品技术要求中如何描述国家标准品符合性要求？

2023/12/14 更新 分类：法规标准 分享

【问】产品注册与备案时，自检报告中的照片有什么要求？

2024/06/22 更新 分类：法规标准 分享