【问】同品种医疗器械包括几种情况？

2023/12/15 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械灭菌确认与控制培训课程介绍

2023/12/22 更新 分类：培训会展 分享

医疗器械质量管理体系的软件确认培训课程介绍

2023/12/22 更新 分类：培训会展 分享

无菌器械微生物检测样本量如何制定？

2024/01/11 更新 分类：法规标准 分享

【问】 医疗器械原材料有效期如何确定？

2024/01/12 更新 分类：法规标准 分享

请问所有制氧机都属于医疗器械吗？都需要进行医疗器械注册吗？

2024/01/13 更新 分类：法规标准 分享

无菌医疗器械包装验证的问题

2024/01/13 更新 分类：法规标准 分享

【问】临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择？

2024/02/02 更新 分类：法规标准 分享

【问】医疗器械使用期限是以生产日期计算还是以启用日期计算？

2024/02/22 更新 分类：法规标准 分享

【问】如何开展医疗器械的运输稳定性研究？

2024/02/22 更新 分类：法规标准 分享