本文综述了近年来关于溶解性与渗透性的关联性研究，对研究相对较多的几种增加表观溶解度的制剂策略如环糊精包合物、表面活性剂增溶、潜溶剂、固体分散体进行了分析，试图阐述BCS II类药物溶解度增加与药物渗透性的关系，并评述以上策略中不同新技术的运用及转运蛋白的影响。

2020/03/24 更新 分类：科研开发 分享

药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法， 也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。药物溶出度测定是制药行业工作者们，实验测定的重要的工作环节之一。

2020/08/30 更新 分类：科研开发 分享

通常FDA的指导原则不具有强制力的法律责任。相反，指导原则描述的是FDA当前关于某问题的想法，仅作为建议，除非引用特定的法规或法令要求。FDA指导原则中出现的“应当”一词是指建议或推荐，而非要求。

2022/11/22 更新 分类：法规标准 分享

中国质检体制的改革与创新是行政体制改革的组成部分，要遵循行政体制改革的方向和趋势，体现行政体制改革的规律性，同时应当突出质检工作的特殊性，使之积极稳妥地有序推进，

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

本文主要介绍了为什么要设计固体分散体，固体分散体的增溶原理，固体分散体的缺点，怎么做处方设计与制备及无定形固体分散体的稳定性及溶解行为的控制。

2021/12/08 更新 分类：科研开发 分享

常用的细菌接种方法有平板划线分离法、斜面接种法、穿刺接种法、液体和半固体接种法、涂布接种法等。

2017/04/07 更新 分类：实验管理 分享

阿贝折射仪是能测定透明、半透明液体或固体的折射率和平均色散的仪器。

2024/07/29 更新 分类：实验管理 分享

API是用于制造药物制剂的活性成分，通常是原料药通过化学合成、半合成以及微生物发酵或天然产物分离获得，经过一个或多个化学单元反应及其操作制成的。原料药的药物合成工艺研究是药物研究和生产的重要组成部分，处于药物研发的基础，是药品质量形成的重要环节。下面来简单介绍以下原料药合成工艺研究中涉及的关键要素。

2022/03/14 更新 分类：科研开发 分享

通过分析比较固体生物质燃料和煤(固体矿物燃料)的品质特性，提出了建立固体生物质燃料检验方法，包括采、制样方法的基本原则。

2018/05/29 更新 分类：法规标准 分享

在棉花质量检验体制改革中，应以确保棉花质量为中心，以树立诚信为根本，用这一体系来确保棉花质量、促进检验体制改革与棉花流通体制改革的顺利完成，实现棉花质量检验体制改

2016/09/27 更新 分类：其他 分享