麦哲伦诊断召回 LeadCare II、LeadCare Plus 和 LeadCare Ultra 血铅检测，因为存在假低结果的风险

2021/07/02 更新 分类：监管召回 分享

本文就美国FDA召回飞利浦呼吸机分析了ISO18562系列标准。

2021/07/28 更新 分类：法规标准 分享

波士顿科学公司召回 INGENIO 系列起搏器和 CRT-P，因为存在错误转换到安全模式的风险。

2021/08/09 更新 分类：监管召回 分享

Baxter Healthcare 召回与 Spectrum IQ 输液泵一起使用的 Dose IQ 软件版本 9.0.x，以解决可能不正确配置药物和液体输送的软件缺陷

2021/08/13 更新 分类：监管召回 分享

嘉德诺召回 Monoject 盐水冲洗预充式注射器，以防空气重新进入注射器导致空气栓塞

2021/08/24 更新 分类：监管召回 分享

据MEDTECHDIVE网站信息了解，自飞利浦召回数百万呼吸机设备后，该公司正在面临大规模患者提出的集体诉讼。

2021/09/01 更新 分类：监管召回 分享

Eco-Med Pharmaceutical, Inc. 生产的所有超声凝胶和乳液因存在细菌污染风险而被召回

2021/09/13 更新 分类：监管召回 分享

Smiths Medical 召回 NORMOFLO Irrigation Fluid Warmers 和加温装置，因为有可能有害水平的铝渗入加温器的流体路径中

2021/09/17 更新 分类：监管召回 分享

美敦力召回密网支架Pipeline，以应对在装置放置、检索或移动过程中输送系统断裂的风险

2021/09/22 更新 分类：监管召回 分享

康蒂思Cordis召回带有不透射线标记带的 SUPER TORQUE MB 血管造影导管，因为标记带可能会移动或脱落。

2021/09/23 更新 分类：监管召回 分享