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  • 固体制剂的赋形剂及其特性

    在这篇综述中,提供了一个与固体剂型中固体赋形剂的功能和含量有关的工作室库。

    2024/12/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 半固体制剂中活性成分晶型的无损研究

    皮肤外用制剂疗效与药物在制剂中存在形式密切相关,因此API的粒度、粒度分布、晶型、晶癖、API在各辅料中的溶解度和分布均为皮肤外用制剂的研究重点。

    2023/09/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何选择固体制剂处方中填充剂乳糖-微晶纤维素的规格与比例

    乳糖作为脆性物料在压力作用下发生脆性形变,而且其形态比较圆整,流动性较好;微晶纤维素作为塑性物料在压力作用下发生塑性形变,而且其形态呈现长条状,流动性较差。在固体制剂开发过程中,通常选择乳糖和微晶纤维素作为填充剂,二者联合使用,可以使混合物料粉体学性质良好,满足混合均匀性以及压片的要求。

    2021/02/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 关于固体制剂处方开发中填充剂乳糖-微晶纤维素的选择思考

    乳糖作为脆性物料在压力作用下发生脆性形变,而且其形态比较圆整,流动性较好;微晶纤维素作为塑性物料在压力作用下发生塑性形变,而且其形态呈现长条状,流动性较差。在固体制剂开发过程中,通常选择乳糖和微晶纤维素作为填充剂,二者联合使用,可以使混合物料粉体学性质良好,满足混合均匀性以及压片的要求。

    2022/09/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 速释口服固体制剂人体生物等效性试验豁免药学研究的要求

    本文分析不同监管机构先前实施的法规与最终协调一致的ICH 指导原则存在的差异,了解指导原则的起草、颁布及后续不断完善的整个过程,更能深刻的理解其背后的科学依据,对研发高质量药品起到事半功倍的作用。

    2023/03/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 原辅料及制剂处方工艺对口服固体制剂溶出行为的影响

    本文在文献调研的基础上,从原料的晶型和粒度、辅料的种类和用量、原料微粉化技术、片剂制备工艺等因素对口服固体制剂溶出行为的影响进行了综述,以期为开展一致性评价研究提供参考。

    2020/02/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 口服固体制剂一致性评价药学常见问题分析

    本文结合口服固体制剂一致性评价中的法规、文献、指导原则,列出了药学研究中的一些常见问题,并提出了建议,供研究人员参考。 ▍参比制剂 迄今,国家药监局目前已经发布了2

    2019/07/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 口服固体仿制药制剂的研发风险管理

    本文通过对制剂研发阶段的回顾,总结讨论制剂研发阶段的风险管理策略。

    2022/07/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 仿制药研发过程中的溶出曲线对比探究

    本文介绍了溶出曲线对于仿制药的意义,化学仿制药的品质评价及口服固体制剂仿制药申报中体外评价要求等内容。

    2023/02/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何寻找出有区分力的溶出曲线

    在大多数口服固体制剂产品的开发过程中,若能寻找出有区分力的溶出曲线将使研究事半功倍。

    2025/01/13 更新 分类:科研开发 分享