您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 我国吻合器行业呈多元化发展趋势

    吻合器是外科手术中替代传统手工缝合的医疗器械,它主要用于对人体内各种腔道和病变组织的离断、切除、吻合及对器官功能的重建。随着微创外科手术的发展,在消化道重建手术中,吻合器吻合已经逐渐代替手工缝合成为腹腔吻合操作的主要方式。近年来,随着吻合器在临床上的广泛应用与普及,吻合器行业迎来快速发展。

    2021/01/10 更新 分类:行业研究 分享

  • 手术机器人术中模型校准与可视化引导系统技术原理

    随着外科手术创口的减小,保持和扩大医生的手术视野变得尤为重要。以脊柱外科为例,以往的手术需要大切口,医生可以直接看到并触摸到患者脊柱。近年来,随着微创手术中切口变小,医生的视野受到限制,所以急需术中可视化引导系统辅助对患者的观察。

    2021/12/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 机械循环辅助市场的中国机遇,Impella的国产替代

    心血管疾病的外科治疗市场竞争日趋激烈,冠心病、高血压、心律失常、瓣膜疾病、先天性心脏病和心肌疾病等领域已孕育多家医疗器械上市公司,而针对心脏急性事件及终末期心衰的外科“桥梁”治疗是为数不多的潜在未充分挖掘的投资机会。

    2022/07/11 更新 分类:行业研究 分享

  • 非吸收性外科缝线注册审查指导原则正式发布(附全文)

    本指导原则是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件,但不包括审评审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。如果有能够满足相关法规要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供详细的研究资料和验证资料。

    2022/11/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 史赛克推出可吸收缝线锚钉系统

    2022年12月13日,史赛克(Stryker 纽约证券交易所股票代码:SYK)宣布推出用于足踝外科手术的缝线锚钉系统Citrefix™。新系统使用Citregen™,这是一种获奖的生物可吸收材料,旨在模拟天然骨的化学成分和结构。

    2022/12/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册审查指导原则(2023年修订版)征求意见

    本指导原则系对腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品的一般要求。申请人应根据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化,并依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用。若不适用,应详细阐述理由及相应的科学依据。

    2023/10/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 盘点中、美、欧洲药典氯化物、硫酸盐检查法

    氯化物检查和硫酸盐检查是很多原料药的常规杂质检查项目,均收载于中国药典(ChP)、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)。但三套药典中的检查方法具有惊人的差异!各位仔细看来!

    2021/07/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 宣武医院完成中国首例“脑机接口”反应性闭环神经刺激系统的3期临床植入手术

    2022 年 3 月 9 日,首都医科大学宣武医院院长赵国光教授,神经外科单永治教授带领的神经外科立体定向与功能性脑疾病组团队,成功为一名难治性癫痫患者(双侧颞叶癫痫)施行了闭环反应性神经刺激系统 Epilcure™注册临床试验植入手术。

    2022/03/13 更新 分类:热点事件 分享

  • 全球首创智能化骨折复位机器人,罗森博特攻破创伤骨科高技术壁垒

    现代外科靠技术驱动,手术机器人正在成为驱动外科手术走向微创化、智能化的重要技术。2015年至2020年,全球手术机器人市场规模从30亿美元增加到83.2亿美元,复合增速22.6%,估计到2026年将达到335.9亿美元。

    2022/03/27 更新 分类:热点事件 分享

  • QC检查表与层别法解析

    检查表是品管七大手法之一,是一种最基础也最常用的数据收集工具,我们前面学到的帕累托图、散布图和直方图中,都需要先通过检查表来收集数据,然后应用合适的方法进行分析。

    2018/06/14 更新 分类:生产品管 分享